Mitt sätt att bearbeta min diagnos
Nu har det gått 13 år sedan jag, 2004, fick min PBC diagnos! Inom mig blev det totalkaos, framför mig såg jag att PBCn skulle leda till döden inom kort …
PBC Sverige är en ideell förening som tjänar att ge stöd och
information till dig som har diagnosen primär biliär cirros.
Har du blivit uppmärksammad på typiska symptom? Känner du dig osäker? Ta inga onödiga risker- första steget är att kontakta en läkare.
Primär biliär kolangit (tidigare: Primär biliär cirros) är ovanligt. Inte alla läkare kopplar symptomen med diagnosen så stå på dig.
Beroende på var i sjukdomsförloppet du befinner dig kan du ordineras olika behandling. Kortison och Ursofalk är vanligt och väl verkande.
Pbc-föreningen drivs ideellt av eldsjälar med ett gemensamt mål:
Vi vill öka kunskapen om Pbc och ge stöd åt Dig som känner dig vilsen i din livssituation.
Läs mer om hur PBC-föreningen medlemmar och styrelse jobbar med att ge stöd åt drabbade av Primär Biliär Kolangit och deras anhöriga.
PBC-föreningen drivs ideellt och med starkt stöd från engagerade medlemmar. Vi har en enkel med tydlig vision. Läs mer om vår vision här
Bli medlem i PBC-föreningen eller bli stödmedlem genom att skänka en gåva till vår ideella verksamhet. Läs mer om hur du kan ge ditt stöd.
Nu har det gått 13 år sedan jag, 2004, fick min PBC diagnos! Inom mig blev det totalkaos, framför mig såg jag att PBCn skulle leda till döden inom kort …
”Har du tid att prata?” Jag hade väntat på telefonsamtalet från henne i över två timmar. Det var tredje dagen på mitt nya jobb och jag hade en och en …
Jag är psykodramaregissör, och pedagog som skriver, målar komponerar musik och fotograferar. För 8 år sedan började en helt ny resa, efter en levertransplantation. Ett totalt nytt liv startade. Dofterna, …
Vi vill gärna höra ifrån dig. Vi vet att med en diagnos följer många stora frågor. Kanske kan vi hjälpa dig att hitta en balas i tillvaron. Ge stöd och tips eller bara finnas där. Hänvisa till läkare som är bekanta med symptomen?
Som förening har vi ett mål att växa och därmed kunna nå ut till fler läsare. Vi välkomnar varmt nya medlemmar oavsett bakgrund eller livsöde. Vi värvar också stödmedlemmar i form av familj och vänner till diagnostiserade. Kanske vill du dela med dig av din historia? Hör av dig så berättar vi mer!